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| 产地 | |
| 货号 | |
| 品牌 | |
| 用途 | 电询 |
| 型号 | |
| 包装规格 | 电询 |
| 外观 | |
| CAS编号 | 19847-12-2 |
| 纯度 | 98% |
| 别名 | 吡嗪腈 |
| 级别 | 工业级 |
| 重金属 | ppm |
2-氰基吡嗪分子由吡嗪芳香杂环和氰基(—CN)构成,双官能团反应活性强,整体常温下化学性质稳定,兼具芳香杂环与腈类化合物的典型反应特征。
1、整体稳定性
常温常压下固态性质稳定,不易自分解、不易自聚;干燥避光密封储存纯度可长期保持。但遇强氧化剂、浓强酸、浓强碱、高温明火条件下易发生分解、氧化或副反应,高温热解会释放氮氧化物、有毒含氰烟气。
2、氰基的典型反应
氰基是高活性官能团,可发生多种衍生化反应:
水解反应:酸性或碱性条件下,氰基逐步水解,先生成吡嗪甲酰胺,进一步水解生成吡嗪甲酸,是制备吡嗪羧酸类衍生物的常用路线。
醇解反应:在酸催化下与醇发生醇解,生成吡嗪甲酸酯类化合物。
还原反应:催化加氢可将氰基还原为氨甲基,得到2-氨甲基吡嗪,广泛用作医药、农药中间体。
加成与环化:氰基可与胺、醇、肼等亲核试剂发生加成、缩合环化,构建多类含氮杂环结构。
3、吡嗪芳环的取代反应
吡嗪属于缺电子芳香杂环,易发生亲电取代、亲核取代:
可进行卤代、烷基化、硝化、磺化等反应,在环上引入取代基团,用于药物分子、香料化合物的结构修饰与合成衍生。
4、酸碱性特征
分子整体呈近中性,无明显强酸性或强碱性;吡嗪环氮原子有弱碱性,可与强酸生成盐;氰基为弱吸电子基团,不表现酸性。在中性、弱酸性体系中稳定性好,强酸碱长时间加热易引发氰基水解破坏。
5、热化学性质
熔点低、有升华性,升温先熔融、再升华,继续高温则发生热裂解,断环并释放有毒氮化物、氰化物烟气。常规精馏、反应温度下可控稳定,不宜长时间高温干热存放。
6、配位络合性能
吡嗪环上氮原子具备孤对电子,可作为配位配体,与过渡金属离子形成稳定配位配合物,可用于催化材料、金属有机合成、化工助剂等领域。
7、化学反应配伍禁忌
不可与强氧化剂、强碱、浓强酸混配共存;避免高温密闭加热、明火引燃。与常规有机溶剂、弱酸碱、盐类体系相容性良好,不发生副反应、不变色、不分解。
8、聚合与变色特性
正常条件下不易聚合;长期光照、受潮、高温存放会缓慢氧化泛黄,纯度下降,因此需密封避光干燥储存。